PAI-1基因多态性与包头地区汉族2型糖尿病并发肾病的相关性研究

摘要：

目的:探讨血浆纤溶酶原教活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性与2型糖尿痛肾病(diabetic nephropathy,DN)的相关性,并初步研究其可能机制.方法:50例正常对照组,120例2型糖尿病,测定任意尿白蛋白与肌酐比值(Ua/c),根据比值将糖尿病组分为50例糖尿病非肾病组、70例糖尿病肾病组.提取DNA,聚合酶键反应扩增,产物以琼脂糖凝胶电泳分离确定PAI-1基因型.并收集体重、身高、血压、血糖、糖化血红蛋白,甘油三酯、胆固醇等资料.结果:(1)正常人、糖尿病非肾病与糖尿病肾病组相比,PAI-1 4G/4G基因型的分布有明显的差剥,糖尿病肾病组PAI-1基因中4G等位基因频率明显高于糖尿病非肾病组(0.550:0.149,χ2=35.685,P<0.05).(2)Logistic回归分析表明PAI-1基因是2型糖尿病肾病的独立患病危险因素.PAI-1 4G/4G基因型此其他基因型具有更高的糖尿病肾病发病危险.结论:2型糖尿病肾病组PAI-1基因4G/4G型和4G等住基因频率明显高于正常人、2型糖尿病非肾病组.PAI-1基因4G/4G型是2型糖尿病肾病发病的独立患病危险因素.PAI-1 4G/4G型为糖尿痛肾病发病的易感性基因.

关键词：糖尿病、糖尿病肾病、血浆纤溶酶原激活物抑制剂、基因、多态性

所属期刊栏目：27

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2010-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：373-375