Stargardt病一家2例

摘要：

@@ Stargardt病是一种遗传性黄斑变性,遗传方式多数病例为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传.临床上主要表现黄斑椭圆形萎缩性变性,有的合并有眼底黄色斑点改变,本病常发生在6～20岁,双眼发病.作者遇见一家族中姐弟2人同患Stargardt病.报告如下.

机标关键词：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、遗传性黄斑变性、遗传方式、萎缩性、椭圆形、眼底、临床、家族、发病、病例、报告、斑点

所属期刊栏目：23

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2006-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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