ELISA法检测HBsAg错误结果分析

摘要：

@@ 临床多采用ELISA双抗体夹心法,检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg),其基本原理:包被抗原或抗体后,通过抗原抗体免疫学反应使酶标抗体结合到载体上,使结合的酶标抗体和游离的酶标抗体分离,洗去游离的酶标抗体,加人底物,生成有色产物,在一定温度下一定时间后终止反应,根据颜色深浅进行定性或定量分析.在ELISA方法中,应用辣根过氧化物酶(HRP)作为标记酶最普及,用此方法检测HBsAg时,常出现一些错误的结果即假阳性或假阴性,本文对产生假阳性或假阴性的错误结果进行分析如下.

机标关键词：检测、酶标抗体、乙型肝炎表面抗原、辣根过氧化物酶、双抗体夹心法、假阴性、假阳性、游离、抗原抗体、抗体结合、方法、定量分析、包被抗原、体分离、免疫学、标记酶、载体、原理、应用、颜色

所属期刊栏目：21

分类号：R373.21(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：398-399