母亲MTRR和MTR基因多态性与子代神经管畸形易感性Meta分析

摘要：

目的 分析母亲甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G和甲硫氨酸合成酶(MTR) A2756G基因多态性位点与子代神经管畸形的相关性,以期为评估个体化水溶性B族维生素代谢遗传风险,指导人群营养素缺乏风险监测,减少神经管畸形(neural tube defects,NTDs)发病率,提高出生人口健康水平,公共卫生政策的制定等提供相关的人类遗传学数据支持.方法 搜集了1995-2017年已发表的中英文文献,通过荟萃分析探讨了MTRR A66G和MTR A2756G基因多态性位点与神经管畸形的相关性.结果 荟萃分析结果显示,基于纯合子模型GG+AG vs AA,MTRR A66G基因多态性与子代神经管畸形存在相关性(OR=1.45,95％CI:1.15～1.84).亚组分析显示,在亚洲人群纯合子模型GG vs AA中MTR A2756G基因多态性与子代神经管畸形存在相关性(OR=1.98,95％CI:1.02～ 3.83).结论 未来在不同地域不同人群中开展大样本量,基因-基因及基因-环境交互作用的多项研究,为预防神经管畸形提供分子生物学领域的科学依据显得尤为重要.

关键词：神经管畸形、甲硫氨酸合成酶还原酶、甲硫氨酸合成酶、基因多态性、Meta分析

所属期刊栏目：19

分类号：R748(神经病学与精神病学)

资助基金：HarvestPlus项目2014H8332.FFO

在线出版日期：2018-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：726-733