多重PCR技术检测b型流感嗜血杆菌荚膜基因

摘要：

目的 应用多重PCR技术研究杭州地区儿童中分离的流感嗜血杆菌b型菌株的检出率.方法 以玻片凝集法的血清分型为金标准,以流感嗜血杆菌(Hi)荚膜编码基因(bexA)和b型特异性荚膜基因序列设计引物,应用多重PCR技术对流感嗜血杆菌菌株进行荚膜基因检测.结果 2001 - 2002年和2006-2007年分离的399株Hi临床株中,血清分型显示不可分型株297株,占74.44％,可分型株102株,占25.56％.b型仅1株,构成比0.98％.多重PCR检测显示:102株玻片凝集法可分型的菌株中,101株bex A PCR结果阳性,1株阴性；297株不定型株中2株bex A阳性.敏感度99.02％；特异度99.33％.Hib检测结果显示b型1株,占有荚膜菌株0.99％,与血清分型结果一致.结论bex A PCR联合针对b型特异性荚膜基因的多重PCR技术,对Hib检出率100％,克服了血清分型的弊端.

关键词：流感嗜血杆菌、b型、荚膜基因、儿童、多重PCR

所属期刊栏目：13

分类号：R446.5;R378(诊断学)

资助基金：浙江省科技计划2006C33026

在线出版日期：2012-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：39-42