TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测痰结核分枝杆菌异烟肼耐药效果的评价
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TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测痰结核分枝杆菌异烟肼耐药效果的评价

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目的 评价通过检测结核分枝杆菌katG基因突变以诊断异烟肼耐药并检测结核分枝杆菌的TaqManMGB荧光定量PCR方法.方法 收集临床诊断为肺结核病的患者痰样本,用已建立的荧光PCR方法进行检测,与常规痰涂片抗酸染色、分技杆菌培养和传统比例法药敏试验比较,评价检测结核分枝杆菌敏感性和特异性及异烟肼耐药的特异性和敏感性.统计学分析采用x2检验,P值<0.05为差异有统计学意义.结果 荧光定量PCR共检测186份痰液样本,敏感性为84.47%,特异性为100.00%.在确诊病人的痰液中阳性检出率84.47%,明显高于痰涂片4099%(x2=46.44,P<0.01),痰培养40.37% (X2=47.89,P<0.01),且差异有统计学意义.其中荧光PCR在菌阳痰液中检出率94.44%,涂阴培阴的痰液中检出率75.28%.与常规药敏试验结果比较,培养阳性的61份痰样本的药敏符合率96.72% (59/61),敏感性33.33%(1/3),特异性100.00% (58/58).结论 TaqMan-MGB荧光定量PCR的方法能特异、灵敏、快速诊断痰液中的结核分枝杆菌及其异烟肼耐药性.

结核分枝杆菌、耐药、异烟肼、TaqMan-MGB荧光定量PCR

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R378.9+1;R446.61(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家科技重大专项2008ZX100/03-010-02

2012-08-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国预防医学杂志

1009-6639

11-4529/R

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2012,13(1)

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