伪狂犬病病毒HLJ-2013株gB基因及蛋白特性的初步分析
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10.3969/j.issn.1008-0589.202005033

伪狂犬病病毒HLJ-2013株gB基因及蛋白特性的初步分析

引用
gB蛋白是介导猪伪狂犬病病毒(PRV)侵入宿主细胞的关键因子之一,同时也是重要的病毒抗原蛋白.为研究PRV分离株HLJ-2013 gB蛋白与其它参考株的差异性,本研究将HLJ-2013株与GenBank中的80条PRV参考株分别进行gB基因序列及推导氨基酸序列的比对,并分析其与参考株gB氨基酸位点的差异;基于最大似然法构建了该基因及推导的氨基酸序列的系统发育树;利用间接免疫荧光试验初步比较了 HLJ-2013株与PRV SC株gB抗原性的差异.结果显示,基于gB核苷酸序列及氨基酸序列构建的进化树显示HLJ-2013株处于一个独立于我国分离株的单独分支上,表明其起源可能同国内病毒株不同;与参考株相比,其氨基酸序列中存在27个氨基酸差异位点,并有一个独特的插入基序S75P76G77;免疫荧光鉴定结果显示,PRVSC株gB的一株单克隆抗体不与HLJ-2013株病毒发生特异性结合反应,提示两株病毒gB蛋白的抗原性可能存在差异.本研究初步表明HLJ-2013 株的 gB 和其它病毒株的 gB 存在遗传及生物学特性上的明显差异,提示HLJ-2013类病毒的流行可能会给我国猪伪狂犬病的防控带来潜在威胁.

猪伪狂犬病病毒、gB蛋白、氨基酸差异、免疫荧光

43

S852.65(动物医学(兽医学))

国家重点研发计划2016YFD0500705

2021-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

357-362

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

43

2021,43(4)

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