基于血清4型禽腺病毒Fiber-2间接ELISA方法的建立

摘要：

为建立一种快速监测鸡群中血清4型禽腺病毒(FAdV-4)的方法,本研究通过PCR扩增FAdV-4 AQ强毒株的fiber-2基因截短体(112 bp～1 440 bp),克隆至pET-32a(+)载体中进行原核表达,以重组表达的Fiber-2蛋白作为包被抗原,经优化反应条件,建立了快速检测FAdV-4的间接ELISA方法,该方法特异性试验结果显示,除FAdV-4外,与其它病原无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法检测血清最低稀释度为1∶12 800,具有较高的敏感性;重复性试验结果显示,该方法批内、批间变异系数均小于10％.该方法对FAdV-4临床感染的阳性血清检出率为100％,与琼脂扩散试验结果完全吻合.本研究建立的以Fiber-2重组蛋白为包被抗原的间接ELISA方法能够用于FAdV-4灭活疫苗免疫后的血清学调查.

关键词：血清4型禽腺病毒、FAdV-4、Fiber-2、原核表达、间接ELISA

所属期刊栏目：41

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：上海科技兴农重点攻关项目201702080008-F00068;上海科委实验动物专项18140900700;国家重点研发专项2017YFD0500702、2017YFD0502302;国家自然基金面上项目31572502

在线出版日期：2019-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：807-811