驽巴贝斯虫TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

为建立快速检测驽巴贝斯虫Bc-48基因的方法,本研究根据Bc-48保守基因序列设计合成特异性引物和MGB荧光探针,以构建的重组质粒作为阳性标准品,经条件优化后建立了检测Bc-48基因的Man-MGB荧光定量PCR方法.结果显示,该方法能够特异性检测驽巴贝斯虫,而对其它病原检测均为阴性;该方法最小检出量为5.17×101拷贝/μL的标准质粒,敏感性是常规PCR的100倍;组内与组间重复性试验的变异系数均小于1%,重复性好;采用所建立的方法和常规PCR分别对90份临床样品进行检测,结果显示本研究建立的驽巴贝斯虫TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法特异性强、敏感性高、重复性好,可以用于驽巴贝斯虫病临床样品诊断、流行病学调查.本研究为蜱传马梨形虫病的防控提供新的方法.

关键词：驽巴贝斯虫、TaqMan-MGB、荧光定量PCR

所属期刊栏目：39

分类号：S852.7(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然基金NSFC-新疆联合基金重点项目U1403283

在线出版日期：2017-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：54-58