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10.3969/j.issn.1008-0589.2015.06.04

鸡痘病毒复制非必需位点的筛选及鉴定

引用
为筛选新的高效的鸡痘病毒(FPV)中外源基因的插入位点,本研究选择FPV ORF161与ORF162之间的基因间隔区作为重组位点,构建表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的转移载体,以表达鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的重组FPV (rFPV-gB)为亲本病毒,通过在鸡胚成纤维细胞(CEF)中同源重组,并经过蚀斑纯化筛选获得能够稳定表达gfp报告基因的重组病毒,命名为rFPV-gB161gfp.将rFPV-gB 161 gfp与亲本病毒连续传代20代,每5代进行荧光显微镜观察、PCR检测及复制动力学比较,结果表明重组病毒遗传稳定性良好,而且重组病毒与亲本病毒生长特性一致.本研究鉴定的新外源基因插入位点为构建多价重组FPV疫苗奠定了基础.

重组鸡痘病毒、插入位点、增强型绿色荧光蛋白

37

S852.65(动物医学(兽医学))

国家科技支撑计划课题2015BAD12B05;中国博士后科学基金面上资助2014M560245

2015-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

422-425

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

37

2015,37(6)

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