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口蹄疫病毒R株致弱前后的基因变异研究

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为研究12蹄疫病毒(FMDv)致弱前后基因组变化的关系,本研究根据GenBank上发表的12蹄疫病毒全基因序列数,设计了8对引物,采用RT-PCR方法分别扩增出FMDV R株及其致弱毒株(R304)编码区的8段基因,将各片段克隆至pMDl8-T栽体,并进行序列测定.比较和分析编码区各个基因(LP、VP4、VP2、VP3、VPl、2A、2B、2C、3A、3B、3C、3D)的核苷酸序列和氨基酸序列的变异.结果表明,R株和R304株基因组区全长均为6 966 nt,编码2 322个氨基酸,致弱后共有110个核苷酸发生变化,编码氨基酸有32个发生变化;其中3A基因的氨基酸序列变化最大,其次为LP和VPl,而2A和2c的氨基酸未发生变异.该研究对口蹄疫病毒的抗原和毒力研究有重要的参考价值.

口蹄疫病毒、减毒、基因、变异

32

S852.65(动物医学(兽医学))

广东省科技厅攻关项目2003A20403;广东省农业厅粤[2004]314号项目

2010-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

221-224

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

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2010,32(3)

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