猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts8B2基因的克隆、表达及纯化

摘要：

利用RT-PCR技术克隆了猪囊尾蚴排泄分泌抗原Ts882蛋白基因,测序结果表明:序列长度为270 bp,包含258 bp的编码区,编码85个氨基酸,与GenBank中西班牙分离株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均为99%;将该基因成熟肽部分亚克隆至原核表达载体pGEX-6p-1,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导后,进行SDS-PAGE初步分析,在34 ku位置有1条蛋白条带,与预期结果一致.通过GST亲和纯化获得了较高纯度的重组融合蛋白,Western blot结果表明,纯化后的重组融合蛋白可与兔抗全囊囊尾蚴血清发生特异性反应.排泄分泌抗原Ts882的成功表达、纯化为进一步研究该蛋白在抗体检测中的应用奠定了基础.

关键词：猪囊尾蚴、Ts882基因、克隆、表达、纯化

所属期刊栏目：30

分类号：S852.723(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家"十一五"科技支撑计划2006BAK02A21

在线出版日期：2009-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：929-934