Asial型口蹄疫病毒感染性克隆的建立

摘要：

为构建Asial型口蹄疫病毒Asial/YS/CHA/05株的感染性克隆,根据该毒株的全基因组序列,将其分为6段进行RT-PCR扩增,并拼接克隆至pBluescriptⅡSK(+)载体中,构建了全长基因组的eDNA克隆pAsi.用Not Ⅰ将质粒线性化后体外转录并转染BHK-21细胞,转染细胞中出现明显的细胞病变.RT-PCR结合序列分析表明,拯救病毒中作为人工设计的分子标记PstⅠ酶切位点被消除,因此,排除了亲本病毒污染的可能.该感染性克隆的构建,为深入探讨Asial型口蹄疫病毒的致病机理以及新型疫苗的研制奠定了基础.

关键词：Asial型口蹄疫病毒、全长cDNA、体外转录和转染、病毒拯救

所属期刊栏目：30

分类号：S858.23(动物医学（兽医学）)

资助基金：863计划2006AA10A203;黑龙江省科技攻关重大项目GA068202

在线出版日期：2009-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：915-919