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10.3969/j.issn.1008-0589.2006.02.022

胶体金免疫层析法检测猪PRV gE抗体方法的建立及应用

引用
利用PCR技术从猪伪狂犬病毒基因组中克隆gE抗原表位基因,并将其插入到载体pET-22b(+)中,构建成原核表达质粒pET-22b(+)-gE,使其在E.coli BL21(DE3)中诱导表达,经斑点杂交证实表达产物具有抗原性.表达产物纯化后作为抗原,结合胶体金标记技术,运用双抗原夹心法于国内首先建立了猪PRV gE抗体检测的免疫层析试纸条.该方法操作简单灵敏度高、特异性好,适合猪伪狂犬病的临床诊断.

伪狂犬病毒、基因表达、胶体金、免疫层析

28

S852.4(动物医学(兽医学))

河南省科技攻关项目0324230014

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

204-207

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

28

2006,28(2)

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