大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位在原核细胞中的高效表达

摘要：

从含有LT全毒素基因操纵子的质粒EWD299中扩增出LT的B亚单位基因后定向克隆于原核表达载体peT28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyss,用IPTG诱导表达后,将全菌裂解,用SDS-PAGE和Western blot检测重组菌中外源蛋白的表达情况.结果表明,在原核细胞中高效表达了LTB蛋白,表达的重组蛋白占菌体蛋白总量的38%.

关键词：LTB、原核细胞、表达

所属期刊栏目：28

分类号：S852.61+2(动物医学（兽医学）)

资助基金：中国科学院资助项目30170705

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：160-163