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10.3969/j.issn.1008-0589.2006.02.006

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅢA基因的克隆和表达

引用
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型参考株基因组DNA为模板,PCR方法扩增出apxⅢA基因3.1kb的片段,扩增产物克隆于pMD18-T中,重组质粒经酶切鉴定后进行核苷酸序列测定,并与GenBank中不同血清型胸膜肺炎放线杆菌apxⅢA基因进行比较,结果显示核苷酸同源性均在96%以上.将该基因片段亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1的BamH Ⅰ/SalⅠ位点,成功构建了重组表达载体pGEX-apxⅢA,转化大肠杆菌BL-21(DE3)中并获得表达.SDS-PAGE结果显示,表达的融合蛋白分子量约为140 Ku,与预测相符,Westem blot证明该融合蛋白具有免疫学活性.该融合蛋白的成功表达为猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研制奠定了基础.

猪胸膜肺炎放线杆菌、apxⅢA基因

28

S852.61;Q785(动物医学(兽医学))

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

139-141

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

28

2006,28(2)

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