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10.3969/j.issn.1008-0589.2006.02.002

传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP3基因的克隆与原核表达

引用
利用PCR技术扩增出IBDV的结构蛋白VP3基因,将其克隆到表达载体pPROEX HTa中,获得重组质粒命名为VP3/PA,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明,插入的位置、大小和读码框均正确.SDS-PAGE检测表明,经重组质粒VP3/PA转化、诱导的受体菌E.coli DH5 α能表达结构蛋白VP3基因,约33 Ku,表达量达到了菌体总蛋白的33.9%,经Western blot等检测表明,诱导表达的抗原蛋白能与vvIBDV阳性血清发生特异性反应.这为IBDV血清学诊断方法的建立打下了基础.

传染性法氏囊病病毒、结构蛋白VP3基因、克隆与原核表达

28

S852.65+9.5;Q785(动物医学(兽医学))

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

124-127

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中国预防兽医学报

1008-0589

23-1417/S

28

2006,28(2)

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