斑蝥酸钠对卡培他滨在大鼠体内药动学行为的影响

摘要：

目的 考察斑蝥酸钠对卡培他滨在大鼠体内药动学行为的影响.方法 将大鼠随机分为2个对照组和2个实验组,每组6只.2个对照组大鼠腹腔注射生理盐水,2个实验组腹腔注射斑蝥酸钠注射液0.5 mL/kg,连续给药7 d;第8天给药后,对照1组和实验1组大鼠灌胃卡培他滨5 mg/kg,对照2组和实验2组大鼠静脉注射卡培他滨5 mg/kg.于给药后不同时间点采集血样.血样经乙酸乙酯萃取后,以甲苯磺丁脲为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中卡培他滨的浓度,采用DAS 2.0软件计算主要药动学参数.结果 与对照1组比较,实验1组无穷大时间内的平均滞留时间(MRT0-∞)、峰浓度(cmax)、30 h内的药-时曲线下面积(AUC0-30 h)、AUC0-∞和生物利用度(F)均显著升高,表观清除率(CLz/F)显著降低(P＜0.01);与对照2组比较,实验2组的半衰期(t1/2)、MRT0-30 h、MRT0-∞、AUC0-30 h、AUC0-∞均显著升高(P＜0.01).结论 斑蝥酸钠能增加卡培他滨在大鼠体内的血浆暴露量,提高口服生物利用度,延长平均滞留时间,降低清除率.

关键词：斑蝥酸钠、卡培他滨、药物相互作用、超高效液相色谱-串联质谱法

所属期刊栏目：34

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：贵州省科技计划项目;贵州省教育厅高等学校科学研究项目

在线出版日期：2023-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2204-2207