奥拉帕利辅助治疗BRCA1/2突变HER2阴性乳腺癌有效性与安全性的Meta分析

摘要：

目的 系统评价奥拉帕利辅助治疗乳腺癌易感基因(BRCA)1/2突变人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌的有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考.方法 计算机检索中国知网、维普、万方、PubMed、ScienceDirect、the Cochrane Library和Embase数据库,收集奥拉帕利辅助治疗(试验组)对比其他药物辅助治疗(对照组)的随机对照试验.筛选文献、提取数据后,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析、发表偏倚分析和敏感性分析.结果 共纳入 5项随机对照试验,共计2 633例患者,其中试验组1 459例,对照组1 174例.Meta分析结显示,在有效性方面,与对照组相比,试验组患者的总生存期[HR=1.02,95％CI(1.01,1.03),P=0.000 8]和无进展生存期[HR=1.78,95％CI(1.46,2.17),P＜0.000 01]显著延长.在安全性方面,与对照组相比,试验组患者的任何级别不良反应发生率更高[RR=1.41,95％CI(1.12,1.78),P=0.004],而两组患者的3级以上不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=1.75,95％CI(0.82,3.74),P=0.15].发表偏倚结果显示,本研究存在发表偏倚的可能性较小.敏感性分析结果显示,本研究所得结果稳健.结论 与非奥拉帕利辅助治疗的患者相比,奥拉帕利辅助治疗BRCA1/2突变HER2阴性乳腺癌可延长患者的总生存期和无进展生存期,但不良反应发生风险相对较高.

关键词：奥拉帕利、乳腺癌易感基因、人表皮生长因子受体2、乳腺癌、有效性、安全性

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分类号：R979.1(药品)

资助基金：四川省科技计划项目;成都市科技创新研发项目;北京市希思科临床肿瘤学研究基金项目;个体化药物治疗四川省重点实验室开放;自拟课题资助项目;中国药学会医院药学专委会医院药学科研专项资助项目

在线出版日期：2023-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1109-1114