10.6039/j.issn.1001-0408.2022.16.09
茶芎HPLC指纹图谱的建立及差异性成分的含量测定
目的 建立不同产地茶芎的指纹图谱,筛选差异性成分并测定其含量.方法 以Z-藁本内酯为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立12批茶芎药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,指认共有峰并进行相似度评价;进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),以变量重要性投影(VIP)>1为标准筛选影响药材质量的差异性成分;采用同一HPLC法测定上述差异性成分的含量.结果 12批茶芎药材指纹图谱共有17个共有峰,相似度为0.989～1.000;共指认了7个共有峰,分别为绿原酸(1号峰)、阿魏酸(2号峰)、洋川芎内酯Ⅰ(7号峰)、阿魏酸松柏酯(9号峰)、E-藁本内酯(13号峰)、洋川芎内酯A(14号峰)、Z-藁本内酯(17号峰).CA结果显示,12批茶芎药材可分为3类,S1～S5(武宁茶芎)聚为一类,S6～S8(瑞昌茶芎)聚为一类,S9～S12(德安茶芎)聚为一类;2、13、14、17号峰(分别对应阿魏酸、E-藁本内酯、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯)的VIP均大于1.S1～S5、S6～S8、S9～S12样品中,阿魏酸的含量分别为0.488～0.533、0.603～0.658、0.415～0.433 mg/g,洋川芎内酯A分别为1.184～1.295、1.450～1.588、1.307～1.377 mg/g,E-藁本内酯分别为0.118～0.125、0.130～0.135、0.223～0.229 mg/g,Z-藁本内酯分别为7.200～7.681、8.076～8.643、4.508～4.996 mg/g,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 所建指纹图谱操作简便、准确,结合多元统计分析可用于评价不同产地茶芎的整体质量.阿魏酸、洋川芎内酯A、Z-藁本内酯、E-藁本内酯可能是影响不同产地茶芎药材质量的差异性成分,且前3种成分含量均以瑞昌茶芎最高,E-藁本内酯含量以德安茶芎最高.
茶芎、指纹图谱、多元统计分析、含量测定、质量评价、高效液相色谱法
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R917(药物基础科学)
江西省中医药管理局科技计划项目;江西省中医药标委会第一批标准化项目
2022-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1968-1973
