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10.6039/j.issn.1001-0408.2019.24.17

基于Cyt b基因的PCR技术对牛鞭药材的鉴定方法研究

引用
目的:建立对牛鞭药材的聚合酶链式反应(PCR)鉴定方法,从分子水平上对牛鞭药材的真伪进行鉴定.方法:提取牛鞭及其伪品(驴鞭、猪鞭、羊鞭)的基因组DNA,并对其完整性、纯度和浓度进行检测.利用GenBank相关信息,以牛鞭的线粒体细胞色素b基因(Cyt b)为靶基因,应用Primer-BLAST在线软件设计特异性引物,并对不同物种鞭类样品进行PCR扩增,对产物进行电泳分析;对获得的牛鞭样本PCR产物进行克隆和DNA测序验证.对所建立的PCR鉴定方法进行特异性和重复性考察验证.结果:提取所得的牛鞭及其伪品DNA的纯度较高,无蛋白质或RNA污染;1.5%琼脂糖凝胶电泳结果显示,牛鞭样本在200~300 bp之间均出现明显的目的基因条带,而其他伪品未见相应条带出现.DNA测序结果证实,所获牛鞭样本基因片段的核苷酸序列与GeneBank中牛鞭物种相似性均为100%.方法学验证结果显示所建方法特异性、重复性均良好.结论:本研究所建基于Cyt b基因的PCR鉴定方法简单、快速,准确性、特异性、重复性均良好,可满足牛鞭及其伪品的分析鉴定需求.

牛鞭、鉴定、Cytb基因、PCR、DNA指纹

30

R927;R932(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

吉林省重点科技成果转化项目20170307001YY;吉林省科技发展计划-技术攻关项目20190301014NY

2020-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3408-3412

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中国药房

1001-0408

50-1055/R

30

2019,30(24)

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