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10.6039/j.issn.1001-0408.2019.02.09

小金胶囊的HPLC指纹图谱建立及主成分分析

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目的:建立小金胶囊的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行主成分分析.方法:采用HPLC法.色谱柱为Agilent TC-C18(2),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm,柱温为25℃,进样量为20μL.以11-羰基-β-乙酰乳香酸为参照,绘制15批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行相似度评价,确定共有峰,并采用Minitab 17.0软件进行主成分分析.结果:有1批样品相似度小于0.800,且与其他14批样品比较缺13、14、15号共有峰,可能存在质量差异而未进行相关分析.其余14批样品的HPLC图谱有15个共有峰,指认了3个色谱峰,分别为槲皮素、穗花杉双黄酮、11-羰基-β-乙酰乳香酸;14批样品的相似度为0.889~0.990.经主成分分析,2个主成分因子的累积方差贡献率为94.4%,样品中8、9、11、12、14号共有峰(特别是8、9号共有峰)对应成分的含量变化是导致样品质量差异的重要原因.结论:所建指纹图谱及主成分分析结果可为小金胶囊的质量评价提供参考.

小金胶囊、高效液相色谱法、指纹图谱、主成分分析

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R917(药物基础科学)

国家中医药管理局中药重点产品行业标准制定计划ZYY-2017-018

2019-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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