铂类抗肿瘤药联合甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的系统评价
目的:系统评价甘露聚糖肽注射液治疗恶性胸腔积液的有效性及安全性.方法:电子检索Cochrane图书馆、Medline、Embase、CNKI、VIP、CBM,手工检索相关杂志、会议论文、学位论文,收集甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的随机及半随机对照试验.由2名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对.使用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:纳入17个研究,分为3个亚组,结果显示:(1)近期疗效:亚组A、B中治疗组优于对照组”RR=1138,95%CI(1.27,1.50).P<0.01”.”RR=1.34.95%CI(1.17,1.54),P<0.01”,亚组C中2组差异无统计学意义;(2)KPS评分:治疗组优于对照组”RR=1.82,95%CI(1.51,2.20),P<0.01”;(3)生存期:治疗组优于对照组(P<0.05);(4)不良反应:使用甘露聚糖肽可能减少由铂类抗肿瘤药引起的骨髓抑制、胃肠道反应及胸痛反应,但其可引起轻微发热.结论:联用甘露聚糖肽可提高铂类抗肿瘤药化疗的近期疗效.减轻不良反应,改善生活质量,但其可引起轻微发热.但由于纳入研究的方法质量较低和可能存在发表偏倚,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实.
恶性胸腔积液、铂类抗肿瘤药、甘露聚糖肽、系统评价
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R969.4;R730.5(药理学)
国家”重大新药创制”科技重大专项2009ZX09301-007
2011-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1691-1695