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聚维酮碘新制剂的制备及质量控制

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目的:制备聚维酮碘新制剂并建立其质量控制方法.方法:制备独立包装的聚维酮碘片剂及缓冲溶液,采用电位滴定法测定混合后制剂中碘的含量,同时考察其稳定性.结果:所制制剂固相为棕红色片剂,液相为pH约5.8的无色澄清溶液;混合后制剂溶液中平均有效碘含量为95.24mg;稳定性考察中,10 h内有效碘含量测定结果平稳.结论:本制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控.

聚维酮碘、含量测定、鉴别、电位滴定法、质量标准

20

R927.2;R944.9(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

中国人民解放军海军医学研究所基金资助07K301

2009-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

48-49

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中国药房

1001-0408

50-1055/R

20

2009,20(1)

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