低氧调控大鼠运动性肌损伤的特征MicroRNA表达
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

低氧调控大鼠运动性肌损伤的特征MicroRNA表达

引用
目的:筛选低氧调控大鼠运动性肌损伤(EIMD)的特征MicroRNA (miRNA),预测分析特征miRNA调控膜损伤的靶点.方法:56只健康雄性SD大鼠平均分为安静对照组(C),运动后常氧休息24小时组(N24)、48小时组(N48)、72小时组(N72)以及运动后低氧暴露24小时组(H24)、48小时组(H48)、72小时组(H72),采取一次间歇性离心运动复制EIMD模型.采用伊文氏蓝(EBD)染色法鉴定EIMD膜损伤特征,基因芯片进行低氧和常氧之间差异性miRNA筛选,RT-qPCR验证芯片结果后获得特征miRNA表达谱,比对各组的特征miRNA和膜损伤相关特征蛋白以及信号通路核心分子的mRNA表达,预测和分析特征miRNA的可能靶基因及调控途径.结果:筛选并验证得出5条低氧调控大鼠EIMD的特征miRNA:miR-694、miR-1904、miR-881*、miR-211-5p 、miR-465-5p.通过特征miRNA、膜损伤相关蛋白和相关通路核心分子进行综合对比以及生物信息学分析得出,miR-694的靶标可能性较大的是dystrophin、JNK和AKT以及mTOR;miR-211-5p的靶标可能性较大的是mTOR.结论:低氧可以影响EIMD大鼠腓肠肌miRNA表达谱发生明显改变.miR-694和miR-211-5p有可能与低氧调控EIMD膜损伤的miRNA调控机制密切相关.

低氧、运动、骨骼肌、损伤、膜、微小RNA

35

G80;R8

国家自然科学基金资助项目31271276

2016-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

913-920

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国运动医学杂志

1000-6710

11-1298/R

35

2016,35(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn