mTOR复合物在有氧运动改善胰岛素抵抗过程中的作用研究
目的:通过研究8周有氧运动对高脂饮食诱导胰岛素抵抗C57BL/6小鼠肝脏mTOR复合物1/2(mTOR Complex 1/2)以及胰岛素信号相关蛋白的影响,分析有氧运动/高脂饮食与mTORC1/C2和胰岛素信号通路蛋白磷酸化活性之间的关系,为全面理解有氧运动改善高脂饮食诱导机体胰岛素抵抗的机制提供理论依据.方法:选取50只4周龄、雄性C57BL/6小鼠随机分为正常饮食组(C组,n=10)和高脂饮食组(H组,n=40).高脂饮食组小鼠饲以高脂饮食6周以建立胰岛素抵抗模型,6周后通过口服葡萄糖耐量实验(Oral Glucose Tolerance Test,OGTT)鉴定胰岛素抵抗成模小鼠.随后将胰岛素抵抗小鼠再次随机分为安静组(H组,n=10)和运动组(HE组,n=15),此两组小鼠继续饲以高脂饮食,同时对HE组施以8周、强度为75％ VO2max的有氧跑台运动干预.实验结束后,采用OGTT检测小鼠葡萄糖耐量,ELISA法测定空腹血清胰岛素水平,Western Blot检测肝脏Akt/mTOR信号通路相关蛋白磷酸化水平,并通过免疫共沉淀方法检测小鼠肝脏Raptor-mTOR及Rictor-mTOR结合水平.结果:与C组相比,H组小鼠体重、血清胰岛素水平均显著升高,口服葡萄糖耐量下降,肝脏胰岛素信号通路相关蛋白pAktS473、pAktT308、pIRS1S307、pAMPKαT172磷酸化水平下降,pS6K1T389磷酸化水平升高.免疫共沉淀检测发现Raptor-mTOR结合水平上升,Rictor-mTOR结合水平下降,即mTORC1蛋白表达水平升高,mTORC2蛋白表达水平减低;与H组相比,HE组小鼠体重、血清胰岛素水平均显著降低,口服葡萄糖耐量增高,肝脏胰岛素信号通路相关蛋白pAktS473、pAktT308、pIRS1S307、pAMPKαT172磷酸化水平有所提高,pS6K1T389磷酸化水平降低.Raptor-mTOR结合减少,Rictor-mTOR结合增多,即mTORC1蛋白表达水平降低,mTORC2蛋白表达水平增高.结论:8周有氧运动可改善高脂饮食诱导小鼠胰岛素敏感性,其机制可能与有氧运动激活小鼠肝脏Akt/mTORC2信号通路、抑制Akt/mTORC1信号通路,增强小鼠肝细胞胰岛素信号敏感性、改善胰岛素抵抗有关.
胰岛素抵抗、有氧运动、高脂饮食、mTOR Complex
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R58;R2
国家自然科学基金31571220
2016-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1064-1069,1057
