运用荧光定量PCR检测低氧训练大鼠肝脏ChREBP基因表达
目的:建立碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)基因表达的绝对定量实时PCR检测技术.方法:32只SD大鼠随机分为常氧安静组、常氧运动组、低氧安静组和低氧运动组,运动组每天运动1小时,每周运动5天;低氧组每天在低氧下生活10小时.实验6周后取肝组织,应用实时定量PCR方法检测肝组织ChREBP mRNA的表达.结果:实时定量PCR方法可对肝组织ChREBP mRNA表达进行定量检测.ChREBP基因拷贝数与检测阈值呈线性关系,相关系数r＞0.99.结论:实时定量PCR方法检测ChREBPmRNA结果准确、可靠.
碳水化合物反应元件结合蛋白、信使核糖核酸、实时定量PCR
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TP2;TN9
湖南省科技厅资金资助项目05FJ4068;国家自然科学基金项目批准代码:30871216
2013-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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