CFDA披露药审改革细节

摘要：

为确保最新药品审评审批改革能够有效开展,”修法”、”收费”、”人力”和”部级联席会议”四方面保障措施被推出.据CFDA药化注册司司长王立丰介绍,《药品管理法》目前列为国务院修法的二档计划,要在本届政府任期内形成初稿;《药品注册管理办法》也在修订.此外,为协调推进改革涉及的问题和矛盾,国务院在改革意见中提出建立”部际联席会议制度”.

机标关键词：披露、推进改革、药品注册管理办法、联席会议、国务院、药品管理法、药品审评、审批改革、会议制度、改革意见、保障措施、政府、修订、协调、四方、收费、任期、矛盾、初稿

分类号：F12;F81

在线出版日期：2015-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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