烟草SOC1基因的克隆和表达分析

摘要：

为明确SOC1基因在叶片中的生理作用，克隆到烟草中SOC1基因的完整开放阅读框，全长806 bp。农杆菌介导转化烟草后，获得26棵转基因植株，其中23棵鉴定为阳性植株，转化率为88.46%。与野生型烟草K326相比，获得的SOC1过表达烟株开花提前，株高增加，叶片宽大。半定量RT-PCR结果显示，SOC1过表达不影响叶片中Rubisco大亚基、蔗糖磷酸合成酶和蔗糖合成酶基因的表达水平，但提高了抗坏血酸氧化酶的表达水平；提高了碳酸酐酶活性、蔗糖含量和还原性抗坏血酸含量，并降低了抗坏血酸过氧化物酶活性。表明SOC1可能通过影响氧化还原状态而提高碳酸酐酶活性和光合速率。

关键词：烟草、SOC1、转基因、光合、抗坏血酸

分类号：Q78;S572.01(基因工程（遗传工程）)

资助基金：河南省烟草公司科技项目HYKJ201005

在线出版日期：2014-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：99-103