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10.3321/j.issn:1004-5708.2006.02.011

烟草青枯病抗性基因的遗传分析及RAPD标记

引用
选用高感青枯病品种"红花大金元"与高抗青枯病品种"Ti448A"配制杂交组合,采用温室苗期叶片人工注射法接种鉴定两亲本及其杂交后代F1、F2、BC1P1代的青枯病抗性表现,结果表明抗病亲本材料Ti448A的抗病性由一对显性基因控制.依据混合群体分组分析法(BSA)建立抗青枯病基因池和感青枯病基因池,通过RAPD试验,从近200个随机引物中筛选出一个在两池间具有多态性的引物S503,用双亲、F1、F2单株DNA进行RAPD试验证明了该引物扩增出的特异性片段S503-750是一个与抗青枯病基因连锁的RAPD标记,利用JOINMAP(version 1.4)软件计算得此标记与抗青枯病基因间的重组率为5.984%,连锁距离为6.261 cM.

烟草、青枯病、抗性遗传、RAPD标记

12

S435.72(病虫害及其防治)

湖南省科技厅专项基金01NKY1002

2006-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

38-42

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中国烟草学报

1004-5708

11-2985/TS

12

2006,12(2)

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