10.11665/j.issn.1000-5048.20200312
断裂内含肽C片段在大肠埃希菌表达系统中酶解稳定性的改良
断裂内含肽Npu DnaE介导的蛋白质剪接、剪切反应,可以应用于蛋白质工程领域诸多方面,但其C段重组蛋白在表达纯化过程中发生的降解,降低了重组蛋白的产率和纯度.为提高NpuC段稳定性,本研究构建了N端融合NpuN2片段的NpuC延长变体N2C.将N2C在BL21(DE3)中进行表达、用亲和色谱进行纯化,用ImageJ扫描计算表达纯化中降解情况,进而对影响内含肽C端剪切反应的各因素如温度、DTT浓度、N/C比例等进行了考察.结果表明,延长变体N2C使降解产物占比降低至2.7%~7.2%,在1 mmol/L DTT催化,N/C比例为5:1,37℃反应条件下,30 min产物生成率达90%.N2C在提升Npu DnaE内含肽C段在大肠埃希菌表达系统中表达、纯化过程的稳定性的同时,保留了其C端剪切反应的活性,对其在蛋白纯化领域应用有重要意义.
NpuDnaE、C端剪切、蛋白质稳定性、蛋白质降解
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Q816(生物工程学(生物技术))
国家自然科学基金资助项目No.81773621
2020-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
340-348