10.11665/j.issn.1000-5048.20200102
CRISPR/Cas9递送系统的研究现状及应用进展
针对CRISPR/Cas9系统在DNA、RNA和蛋白3种水平的递送形式,本文着重介绍了CRISPR/Cas9系统的病毒载体和非病毒载体的研究现状和CRISPR/Cas9系统递送的新策略,及其在生物医学领域和基因相关疾病治疗的应用进展.通过对CRISPR/Cas9系统递送和基因治疗策略进行总结与阐述,为创新药物的发现和基因治疗的开发提供新思路.
CRISPR/Cas9系统、基因编辑、病毒载体、非病毒载体、基因治疗
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R944(药剂学)
中国药科大学双一流国际药品注册创新团队资助项目No.CPU2018GY40
2020-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
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