西松烷型二萜三氮唑衍生物的合成及其细胞毒活性

摘要：

以从天然植物光叶巴豆叶醇提物中分离得到的具有一定抗肿瘤活性的西松烷型二萜化合物新巴豆瑞士松酸为先导化合物,设计并合成一系列含三氮唑的西松烷型二萜衍生物,合成12个新化合物,其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确定,采用MTT法考察所合成的目标化合物对HeLa,K562和K562/A02肿瘤细胞的抑制活性.活性测试结果表明,其中一些化合物具有细胞毒性.三氮唑引入西松烷型二萜后对耐药K562/A02细胞具有抗耐药活性.

关键词：西松烷型二萜、三氮唑、合成、结构修饰、细胞毒性、抗耐药活性

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分类号：R914;R965(药物基础科学)

资助基金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助2016-I2M-3-015;北京市自然科学基金资助项目No.7142111This study was supported by Chinese Academy of Medical Sciences Innovation Fund for Medical SciencesCIFMS2016-I2M-3-015;the Natural Science Foundation of Beijing7142111

在线出版日期：2018-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：56-63