龙脷叶中天然产物sauropunol A-D的全合成

摘要：

Sauropunol A-D是从中药龙脷叶中分离出的具有2-脱氧-3,6脱水呋喃己糖(苷)结构的化学成分,具有潜在抗炎、抗菌等生物活性.以2-脱氧-D-阿拉伯己糖为起始原料,经多步反应获得3,5-位以对甲氧基苄基保护的伯醇中间体,对其进行三氟甲磺酰化所得的三氟甲磺酸酯中间体会自动引发分子内关环反应从而构建2-脱氧-3,6-脱水-D-葡萄糖呋喃糖苷骨架结构.经脱保护反应,最终合成了sauropunolA,B和C/D,总产率分别为21％,5％和17％(互变异构体sauropunol C/D).基于前期文献报道,对这4个化合物(sauropunol A-D)的结构进行了确证.

关键词：龙脷叶、sauropunol A-D、3、6-脱水己糖结构、分子内环化反应、天然产物、全合成

所属期刊栏目：48

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No.81473081,No.81673312This study was supported by the National Natural Science Foundation of China 81473081,81673312

在线出版日期：2017-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：432-439