可溶性鸟苷酸环化酶激动剂的研究进展

摘要：

可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)在体内是一种非常重要的信号转导酶,其活化后既可以激活NO-sGC-cGMP信号通路,又可以抑制TGF-β信号通路.cGMP是体内一种非常重要的第二信使,可以通过调节一些下游相关效应分子,如蛋白激酶G、cGMP依赖的磷酸二酯酶及cGMP门控离子通道,从而参与一系列的生理或病理反应,包括舒张血管、抑制血小板聚集,抑制细胞增殖等多种生理调节;TGF-β信号通路受到抑制后,可产生抑制组织纤维化与细胞增殖的生理作用.近年研究表明,通过直接激活sGC可治疗多种疾病.sGC激动剂作为一类新型药物,表现出了许多独特的优势.本文就sGC激动剂的作用机制及其最新研究进展做一综述,旨在为sGC激动剂类药物的研发提供参考.

关键词：可溶性鸟苷酸环化酶、sGC激动剂、作用机制、信号通路、利奥西呱

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分类号：R914.2(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No.21102184,No.21172268This study was supported by the National Natural Science Foundation of China 21102184,21172268

在线出版日期：2016-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：531-536