选择性PI3Kδ抑制剂的研究进展

摘要：

磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PDK)是H3K/AKT/mTOR信号通路中的关键调节激酶,属于脂激酶家族成员,参与调控细胞的增殖、分化、凋亡以及血管生成过程.PDK异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关.PDKδ(PDK delta)是PDK激酶的一种亚型,主要存在于免疫细胞和血液细胞中.近年来针对PDKδ亚型开发选择性PDKδ抑制剂用于血液肿瘤的治疗备受关注.本文综述了选择性PDKδ抑制剂的研究进展,为合理开发选择性PI3Kδ抑制剂提供启示.

关键词：PI3Kδ、抑制剂、血液肿瘤、研究进展

所属期刊栏目：47

分类号：R914.2(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81402792;中国博士后科学基金资助项目No.2014M560793,No.2015T81038This work was supported by the National Natural Science Foundation of China81402792;China Postdoctoral Science Foundation2014M560793,2015T81038

在线出版日期：2016-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：503-510