组蛋白去乙酰化酶8选择性抑制剂的研究进展

摘要：

组蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)属于Ⅰ类锌离子依赖性的组蛋白去乙酰化酶,与人类病理生理学密切相关.HDAC8参与体内多种关键信号通路,是多种疾病的治疗靶点.随着对HDAC8晶体结构研究的不断深入,多种结构类型的HDAC8抑制剂被报道,主要分为苯基氧肟酸类、吲哚类、邻芳基N-羟基肉桂酰胺类和氮杂环丁酮类等.寻找比泛HDAC抑制剂不良反应小的高效选择性HDAC8抑制剂是目前研究的热点.本文综述了HDAC8的结构、功能及选择性抑制剂的研究进展.

关键词：组蛋白去乙酰化酶8、结构、功能、选择性抑制剂、靶点、抗肿瘤活性、进展

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分类号：R914.2(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81202410;国家教育部博士点基金资助项目No.20120096120010his study was supported by the National Natural Science Foundation of China81202410;the Ph.D.Programs Foundation of Ministry of Education of China20120096120010

在线出版日期：2016-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：251-258