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10.11665/j.issn.1000-5048.20160205

硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物的设计、合成及抗血小板活性

引用
设计合成了一系列硫化氢供体型丁苯酞开环衍生物(5a ~ 5f),其结构经质谱和核磁共振氢谱确证;采用Born氏比浊法检测目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的抑制活性,结果表明,化合物5e对ADP和AA诱导的血小板聚集抑制活性均显著优于丁苯酞,具有深入研究价值.

丁苯酞、硫化氢、硫化氢供体、合成、抗血小板聚集活性

47

R914.5(药物基础科学)

国家青年科学基金资助项目21502071;江南大学自主科研计划青年基金资助项目JUSRP11428;This study was supported by the National Science Foundation for Young Scientists of China21502071;the Self-determined Scientific Project Youth Foundation of Jiangnan UniversityJUSRP11428

2016-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

158-162

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中国药科大学学报

1000-5048

32-1157/R

47

2016,47(2)

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