异甜菊醇衍生物的合成及抗肿瘤活性

摘要：

对异甜菊醇 C-环、D-环进行结构修饰与改造，同时将其 C19-COOH 成酯，设计并合成了9个未见文献报道的新化合物（5～13），所有目标化合物的结构均经 ESI-MS，IR，1 H NMR 确定。采用 MTT 法测试了目标化合物对 HCT116，Huh7， SW620及 HepG2等细胞的抗肿瘤活性。初步研究结果表明，化合物13表现出对人结肠癌 HCT116细胞具有选择性抑制作用（IC50＝3．57μmol／L），与阳性对照舒尼替尼（sunitininb）（IC50＝5．62μmol／L）活性相当，化合物10对 HCT116，Huh7， SW620均有较强抑制作用。

关键词：异甜菊醇、衍生物、结构修饰、抗肿瘤、合成

分类号：R914;R965(药物基础科学)

在线出版日期：2016-04-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：48-53