靶向Hsp90-Cdc37蛋白-蛋白相互作用小分子抑制剂的研究进展
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10.11665/j.issn.1000-5048.20150303

靶向Hsp90-Cdc37蛋白-蛋白相互作用小分子抑制剂的研究进展

引用
热休克蛋白90 (Hsp90)参与肿瘤生理与病理的多个过程,设计与开发有效的Hsp90抑制剂一直是抗肿瘤药物研发的热点.目前,传统的N端抑制剂的研发正处于瓶颈期,C端抑制剂的发展也受到了限制,阻碍Hsp90与细胞分裂周期蛋白Cdc37的相互作用已经成为了抑制Hsp90的全新方向.研究表明,很多的蛋白激酶需要依靠Cdc37而聚集到Hsp90上,从而完成空间构象的正确折叠.因此,靶向Hsp90-Cdc37能够具有针对性地抑制Hsp90的激酶类客户蛋白,降低不良反应.随着对Hsp90与Cdc37相互作用机制越来越深入的研究,很多能够干扰Hsp90-Cdc37的天然产物被发现,本文从发现过程、作用机制这两方面综述这些小分子抑制剂的研究进展.

热休克蛋白90、细胞周期分裂蛋白37、蛋白-蛋白相互作用、进展

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R914(药物基础科学)

国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目2010ZX09401-401;国家高技术研究发展计划“八六三”计划资助项目2012AA020301;This study was supported by China National Key High-Tech Innovation Project for "R&D of Novel Drugs"2010ZX09401-401;the National High Technology Research and Development Program of China 863 Program2012AA020301

2015-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

272-278

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中国药科大学学报

1000-5048

32-1157/R

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2015,46(3)

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