10.11665/j.issn.1000-5048.20150106
N-杂环取代苯并呋喃衍生物的合成及抗肿瘤活性
为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组.以水杨醛与2-溴4'-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a ～2j),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证.采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(HeLa,A549和H1975)活性,结果表明化合物2a、2f和2j均表现出较好的抑制活性,值得进一步深入研究.
N-杂环、苯并呋喃衍生物、合成、抗肿瘤活性
46
R914.5;R965(药物基础科学)
This study was supported by the Applied Basic Research Program of Yunnan Province2013FZ088;云南省应用基础研究资助项目2013FZ088
2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
58-61
