庆大霉素生物合成基因genD1的研究

摘要：

为研究genD1基因功能,在绛红色小单孢菌GK1101 (△genK)上构建genD1基因缺失工程菌并分析其代谢产物组分变化.首先构建用于genD1基因框内敲除的同源重组质粒pGD14,经接合转移导入绛红色小单孢菌GK1101,经影印筛选获得genD1缺失工程菌GD1989.再发酵并提取其代谢产物,采用质谱法等检测代谢产物.结果表明,工程菌GD1989不再合成庆大霉素C1a和C2b,主要积累庆大霉素A.对工程菌GD1989喂养庆大霉素X2的发酵产物经检测含有庆大霉素C1a、C2b和JI-20A.genD1基因失活导致庆大霉素生物合成代谢流中断,说明genD1基因负责加洛糖胺C-4”位的甲基化.

关键词：庆大霉素、甲基化、生物合成、接合转移、genD1基因、绛红色小单孢菌

所属期刊栏目：45

分类号：TQ927(其他化学工业)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31070093;国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目2012ZX09201101-008;This study was supported by the National Natural Science Foundation of China31070093;China National Key High-Tech Innovation Project for the R&D of Novel Drugs2012ZX09201101-008

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：720-725