10.11665/j.issn.1000-5048.20140615
人血浆中阿戈美拉汀浓度的测定及其药代动力学
建立测定人血浆中阿戈美拉汀浓度的LC-MS/MS方法,测定单剂量口服25 mg阿戈美拉汀片后其在中国健康受试者体内的血药浓度,利用Phoenix WinNonlin 6.3.0软件计算药代动力学参数.该方法中阿戈美拉汀浓度的线性范围为0.051 3~10.38 ng/mL(r=0.999 4),最低检测浓度为0.051 3 ng/mL.日内、日间精密度测定RSD均小于15%.单次口服给药后,阿戈美拉汀的cmax为(13.25±15.78) ng/mL,tmax为(0.68±0.41)h,AUClast为(14.00±19.26) ng/mL·h,AUCinf为(14.14±19.35) ng/mL·h,t1/2为(0.78±0.44)h.本方法简便、准确、重现性好,可用于阿戈美拉汀血药浓度的测定及其人体药代动力学研究.
阿戈美拉汀、药代动力学、LC-MS/MS
45
R969.1(药理学)
2015-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
698-702