Bruton酪氨酸激酶BTK及其抑制剂的研究进展

摘要：

Bruton酪氨酸激酶(BTK)是B细胞抗原受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶,目前已成为治疗血液恶性肿瘤和自身免疫失调疾病的热门靶标.BTK有多个抑制剂已进入临床研究,表现出较好的开发前景,其代表性药物依鲁替尼(ibrutinib)在临床试验中对于套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病显示出突出的治疗活性,已被批准上市.本文对BTK的结构功能以及在研的BTK抑制剂临床研究进展进行了综述.

关键词：Bruton酪氨酸激酶、小分子抑制剂、依鲁替尼、恶性肿瘤

所属期刊栏目：45

分类号：R914(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金青年项目资助81102318/H3001;中央高校基本科研业务费专项资金资助项目JKPZ2013002;This study was supported by the National Natural Science Foundation for Youth81102318/H3001;the Fundamental Research Funds for the Central UniversitiesJKPZ2013002

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：617-624