庆大霉素生物合成基因genD2的研究

摘要：

以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genD2的上下游序列作为同源交换臂,在温敏型穿梭质粒pKC1139的基础上,构建同源重组质粒pDB303;通过接合转移,将质粒pDB303导入绛红小单孢菌G1008,经影印筛选得到一株genD2框内缺失的工程菌GD238.发酵并提取代谢产物,质谱分析表明,工程菌GD238只积累庆大霉素A2和A2e,证明genD2参与了庆大霉素加洛糖胺上C-3”位氨甲基化,可能是编码脱氢酶基因.

关键词：庆大霉素A2、genD2基因、生物合成、绛红小单孢菌

所属期刊栏目：45

分类号：R914;TQ465(药物基础科学)

资助基金：国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目2012ZX09201101-008;国家自然科学基金资助项目31070093;This study was supported by China National Key High-Tech Innovation Project for the R&D of Novel Drugs2012ZX09201101-008;the National Natural Science Foundation of China31070093

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：237-241