氟喹诺酮C-3羧基等排体的合成及抗肿瘤活性:均三唑-(口恶)二唑甲硫醚曼尼希碱衍生物

摘要：

为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-(口恶)二唑甲硫醚(6a～6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三唑环上发生氨甲基化反应得新的曼尼希碱目标化合物(7a ～7j),其结构经元素分析和光谱数据确证.用MTT方法评价了硫醚及其曼尼希碱化合物体外对SMMC-7721、L1210和HL60 3种肿瘤细胞的生长抑制活性.结果表明,硫醚及其曼尼希碱对3种肿瘤细胞的生长抑制活性不但显著强于母体化合物1,而且曼尼希碱的活性也高于其相应硫醚的活性,尤其对肝癌SMMC-7721细胞的活性明显高于对白血病细胞L1210和HL60的活性,显示出了一定的抗肿瘤选择性.

关键词：氟喹诺酮、均三唑、(口恶)二唑、生物电子等排体、合成、硫醚、曼尼希碱、抗肿瘤活性

所属期刊栏目：45

分类号：R914.5;R965(药物基础科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目20872028,21072045;This study was supported by the National Natural Science Foundation of China20872028,21072045

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：39-42