藤黄酸胺基醇酯的合成及其抗肿瘤活性

摘要：

以藤黄酸为原料,与相应的二溴烷烃反应得到藤黄酸溴代烷基酯,再将其与不同的胺反应得到20个藤黄酸胺基醇酯衍生物(3a～3t),其结构经IR、MS、1H NMR确证.采用MTT法测试目标化合物对肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721、Bel-7404、QGY-7701和HepG2的体外抗肿瘤活性.结果显示,大多数化合物表现出较强的抗肿瘤活性,其中化合物3c,3g,3h,3p和3t活性强于藤黄酸,3g和3h的抗肿瘤活性强于紫杉醇.

关键词：藤黄酸、衍生物、抗肿瘤活性、合成

所属期刊栏目：44

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：This study was suppotted by the Key Project of Natural Science of Anhui Educational ConmmitteeKJ2013A168;安徽省教育厅自然科学重点科研项目KJ2013A168

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：394-400