aprK基因敲除的氨甲酰妥布霉素工程菌的构建

摘要：

以温敏型穿梭质粒pKC1139为基础,克隆安普霉素辛二糖合成酶基因aprK上下游序列作为同源交换臂,构建用于敲除aprK的重组质粒pBK5.pBK5转化E.coli ET12567后经接合转移导入黑暗链霉菌Tt-49,得到单交换菌株ST315.ST315经松弛传代后通过影印培养与PCR筛选得到aprK阻断突变株ST316.ST316发酵效价约1 500 ug/mL,发酵产物经TLC分析,发现安普霉素的生物合成被阻断,得到了一株主要产氨甲酰妥布霉素的工程菌.

关键词：黑暗链霉菌、安普霉素、氨甲酰妥布霉素、基因工程

所属期刊栏目：44

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

资助基金：This study was supported by the National Natural Science Foundation of China31070093;China National Key High-Tech Innovation Project for the R&D of Novel Drugs2012ZX09201101-008;国家自然科学基金资助项目31070093;国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目2012ZX09201101-008

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：368-373