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10.11665/j.issn.1000-5048.20130405

藤黄酸-重组高密度脂蛋白纳米粒的制备及评价

引用
采用胆酸钠法制备藤黄酸(GA)重组高密度脂蛋白纳米粒(GA-rHDL-NPs),并测定其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量等理化性质,同时以透析法研究制剂的体外释药特性,细胞实验考察肿瘤细胞对其的摄取能力,溶血性试验和家兔耳缘静脉刺激性试验评价其静脉注射的安全性.结果显示,GA-rHDL-NPs外观呈类球形,平均粒径为(113.53±2.50)nm,Zeta电位为-(29.48±0.05)mV,包封率和载药量分别为(95.30±0.37)%和(8.51±0.95)%,其水分散液4℃放置一个月稳定;GA-rHDL-NPs体外24 h和72 h的累积释放量分别为24.3%和73.6%,其肝肿瘤细胞(HepG2)摄取能力明显强于正常肝细胞(L02),且无明显溶血作用和耳缘静脉刺激性反应.研究结果表明,GA-rHDL-NPs的药物包封率高,性质稳定,药物释放缓慢,分散性和安全性良好,可供静脉注射使用,并具有良好的肿瘤细胞摄取能力.

藤黄酸、重组高密度脂蛋白、纳米粒、制备、载脂蛋白A-Ⅰ、稳定性、细胞摄取、安全性

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R944(药剂学)

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2015-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

311-315

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中国药科大学学报

1000-5048

32-1157/R

44

2013,44(4)

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