1,2,4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑衍生物的合成及抗病毒活性
对普来可那利结构修饰,合成了6个1,2,4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑衍生物( 10a~10f),结构均经IR、MS和1H NMR确证.测定所有目标化合物抗人鼻病毒N32的活性,初步药理活性实验结果表明,6个化舍物抗人鼻病毒N32活性均强于阳性对照药物普来可那利,值得进一步研究.
1、2、4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑、合成、抗病毒活性
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R914.5(药物基础科学)
2015-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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